A Ollin, empresa focada no mercado de genômica do grupo CR Diagnósticos, agora está equipada com as mais avançadas tecnologias de sequenciamento disponíveis: o NovaSeq X Plus e o NextSeq 1000. “Estas aquisições representam um marco significativo na genética do Brasil, nós da Illumina, estamos confiantes que parceiros como a OLLIN que entende o propósito e a importância do que fazemos, trilhará o caminho acessível para a revolução genômica que cientistas do mundo todo estão se preparando para usufruir, resultando no diagnóstico assertivo e tratamento de diversas condições médicas, especialmente doenças raras e câncer”, destaca Vagner Simões, country manager da Illumina no Brasil.
O laboratório se dedicará ao sequenciamento de exames voltados para doenças raras, uma área que tradicionalmente enfrenta desafios consideráveis devido à complexidade e à diversidade genética envolvida. “Com o NovaSeq X Plus, seremos capazes de decifrar genomas completos com precisão e maior rapidez. Isso não só melhorará significativamente o diagnóstico, mas também permitirá a personalização de tratamentos baseados em dados genômicos, oferecendo esperança e soluções para famílias que antes enfrentavam uma jornada diagnóstica sem a certeza do direcionamento ao tratamento”, explica Gabriel Garcia, CEO da Ollin.
Um dos maiores benefícios do NovaSeq X Plus é a sua eficiência em termos de custo e tempo. A capacidade de processar grandes volumes de dados genéticos de forma rápida e precisa mostra que poderemos reduzir substancialmente os custos associados aos testes genéticos. Esta eficiência torna a genômica mais acessível, eliminando barreiras financeiras e permitindo que mais pessoas tenham acesso a diagnósticos precisos e rápidos. “Estamos comprometidos em tornar a genômica acessível a todos, eliminando barreiras financeiras e acelerando o tempo de diagnóstico,” comenta Garcia.
O impacto potencial na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) Neonatal é particularmente transformador. O sequenciamento do genoma humano completo em recém-nascidos críticos permitirá intervenções médicas imediatas e informadas, melhorando drasticamente os resultados clínicos. A identificação rápida de condições genéticas permitirá que os neonatologistas adotem estratégias de tratamento altamente personalizadas, otimizando as chances de sobrevivência e qualidade de vida desde os primeiros sinais de sintomas.
Considerando a importância do avanço da medicina personalizada no combate ao câncer, a Ollin também se estabelecerá como uma referência na entrega de exames somáticos. “Com a capacidade de sequenciar e interpretar mutações somáticas, poderemos buscar informações detalhadas sobre os perfis genéticos dos tumores, seja em tecido ou em biópsia líquida. Essa análise é crucial para o desenvolvimento de terapias direcionadas e imunoterapias, permitindo tratamentos mais eficazes e menos invasivos para pacientes oncológicos, baseados em características moleculares específicas, aumentando a eficácia do tratamento”, complementa Garcia.
“Nosso compromisso vai além da tecnologia; estamos dedicados a fornecer suporte integral aos nossos pacientes e à comunidade médica. Estamos entusiasmados com o potencial destas tecnologias para transformar a forma como diagnosticamos e tratamos doenças, tornando a genética acessível e impactante para todos. Nós vamos também conseguir fornecer testes germinativos e somáticos para grandes redes laboratoriais e hospitais”, finaliza o executivo da companhia.
