Após consolidar presença no mercado nacional com o uso amplo do zolpidem, a farmacêutica brasileira EMS anunciou um novo movimento estratégico: a introdução do daridorexanto no país, medicamento já comercializado no exterior e que inaugura uma nova classe terapêutica no tratamento da insônia no mercado brasileiro.
Diferentemente dos hipnóticos tradicionais, o daridorexanto atua bloqueando os receptores de orexina — substância responsável por manter o cérebro em estado de vigília — permitindo um sono mais fisiológico e contínuo. A expectativa é reduzir efeitos residuais comuns ao despertar, como sonolência matinal e comprometimento cognitivo.
A chegada do produto ocorre em um cenário de alta demanda: cerca de 72% dos brasileiros relatam algum tipo de distúrbio do sono. O novo tratamento busca atender especialmente pacientes que não se adaptam bem às terapias atuais.
O acordo envolve US$ 20 milhões em licenciamento, além do pagamento de royalties atrelados ao desempenho comercial. A previsão da EMS é iniciar as vendas no Brasil em 2027, com meta de faturamento aproximada de R$ 75 milhões já no primeiro ano.
O movimento marca uma tentativa de reposicionamento tecnológico da companhia, apostando em inovação farmacológica para ampliar participação em um mercado dominado há décadas por sedativos clássicos.
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